广东卫伦生物制药有限公司成立于1994年4月26日,位于汕头市濠江区珠浦工业区内，前身系汕头经济特区卫伦生物制品公司，注册资金3000万元，经济性质为集体所有制，2003年6月完成脱钩改制，更名为汕头经济特区卫伦生物制药有限公司，同年7月冠省名为广东卫伦生物制药有限公司。2007年12月，公司顺利完成重组，由贵州弘毅生物科技投资有限公司、汕头市濠江区珠浦工业公司、汕头市德方科技投资有限公司共同持股经营，成为真正意义上的民营企业。
十几年来，公司充分发挥企业技术、人才、体制等方面的优势，在产品质量、市场开拓和技术科研等方面都取得了较大的发展，企业呈现良好的发展趋势，企业信誉和产品质量已得到社会的一致认可。公司先后获得“广东省食品医药行业科技质量工作先进单位”、“广东省诚信示范企业”、“广东省**成长型百强中小工业企业”、“广东省重合同守信用企业”、“广东省改革开放三十年**具影响力品牌”、“广东省医药工业综合实力六十强企业”、“广东省医药产业生物生化制品的制造十强企业”、“汕头市先进民营企业”、“汕头市十大创新企业”、“纳税大户”等荣誉称号。
十几年来，公司充分发挥企业技术、人才、体制等方面的优势，在产品质量、市场开拓和技术科研等方面都取得了较大的发展，企业呈现良好的发展趋势，卫伦人正秉承以“健康护卫、同享天伦”的使命，把卫伦发展成为**具价值的中国知名生物制药企业作为奋斗目标，致力于民族医药事业的发展，竭诚为人类健康做出新的贡献。

1、负责协助部门文件修订工作； 
2、复核成品检验记录，及时更新控制限；
3、负责管理复检样品以及每月实验数据备份工作；
4、协助完成GMP整改的相关材料，如填写CAPA、提供相关附件等；
5、协助岗位负责人完成年度产品质量回顾工作。
岗位要求：
1、大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程、生物学、仪器检测类、药物分析等相关专业；
2、1年以上制药行业相关经验，具备一定的GMP管理知识和意识；
3、有责任心，细心，工作态度积极，应届毕业生可根据实习经验和能力综合评估考虑。
工作时间：08：30-12：00；13：30-17：30，周末双休，偶尔加班。